| DIN 1304-2 |
Formelzeichen; Formelzeichen fuer Meteorologie und Geophysik |
| DIN 1310 |
Zusammensetzung von Mischphasen (Gasgemische, Loesungen, Mischkristalle); Begriffe, Formelzeichen |
| DIN 1312 |
Geometrische Orientierung |
| DIN 1314 |
Druck; Grundbegriffe, Einheiten |
| DIN 10102 |
Mikrobiologische Untersuchung von Fleisch und Fleischerzeugnissen; Nachweis von Clostridium botulinum und Botulinum-Toxin |
| DIN 10115 |
Grundlagen des Nachweises und der Bestimmung von Mikroorganismen mittels Impedanz-Verfahren |
| DIN 10118 |
Untersuchung von Lebensmitteln - Nachweis von Verotoxin-bildenden Escherichia (E.) coli-Staemmen (VTEC) in Lebensmitteln tierischer Herkunft |
| DIN 10120 |
Untersuchung von Lebensmitteln - Nachweis von Salmonellen mittels Impedanz-Verfahren |
| DIN 10121 |
Nachweis von Salmonellen in Lebensmitteln mittels enzymgebundenen Fluoreszenzimmunoassay |
| DIN 10135 |
Verfahren zum Nachweis von Salmonellen mit der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) |
| DIN 10163-2 |
Mikrobiologische Untersuchung von Fleisch und Fleischerzeugnissen; Bestimmung Koagulase-positiver Staphylokokken; Tropfplatten-Verfahren |
| DIN 10164-1 |
Mikrobiologische Untersuchung von Fleisch und Fleischerzeugnissen; Bestimmung von Enterobacteriaceae; Spatelverfahren (Referenzverfahren) |
| DIN 10164-2 |
Mikrobiologische Untersuchung von Fleisch und Fleischerzeugnissen; Bestimmung von Enterobacteriaceae; Tropfplatten-Verfahren |
| DIN 10167 |
Nachweis von Escherichia coli O 157 in Fleisch und Fleischerzeugnissen |
| DIN 10182-2 |
Mikrobiologische Milchuntersuchung; Nachweis von Hemmstoffen in Milch; Routineverfahren (Brillantschwarz-Reduktionstest) |
| DIN 10194 |
Mikrobiologische Milchuntersuchung; Nachweis von Streptococcus agalactiae in Rohmilch |
| DIN 10198-1 |
Mikrobiologische Milchuntersuchung - Bestimmung praesumtiver Bacillus cereus - Teil 1: Koloniezaehlverfahren bei 37 °C |
| DIN 13902-1 |
Zahnheilkunde - Terminologie der oralen Implantologie - Teil 1: Enossale dentale Implantatsysteme |
| DIN 13902-3 |
(DRAFT) Zahnheilkunde - Terminologie der oralen Implantologie - Teil 3: Klinische Begriffe |
| DIN 19650 |
Hygiene parameters for irrigation water |
| DIN 38411-1 |
Deutsche Einheitsverfahren zur Wasser-, Abwasser- und Schlammuntersuchung; Mikrobiologische Verfahren (Gruppe K); Vorbereitung zur mikrobiologischen Untersuchung von Wasserproben (K 1) |
| DIN 38411-6 |
Deutsche Einheitsverfahren zur Wasser-, Abwasser- und Schlammuntersuchung; Mikrobiologische Verfahren (Gruppe K); Nachweis von Escherichia coli und coliformen Keimen (K 6) |
| DIN 38411-8 |
Deutsche Einheitsverfahren zur Wasser-, Abwasser- und Schlammuntersuchung; Mikrobiologische Verfahren (Gruppe K); Nachweis von Pseudomonas aeruginosa (K 8) |
| DIN 38411-9 |
Deutsche Einheitsverfahren zur Wasser-, Abwasser- und Schlammuntersuchung - Mikrobiologische Verfahren (Gruppe K) - Teil 9: Bestimmung von Enterobacterial Common Antigen (ECA) zum Nachweis von Lactose-fermentierenden Enterobacteriaceae (K 9) |
| DIN 38412-48 |
Deutsche Einheitsverfahren zur Wasser-, Abwasser- und Schlammuntersuchung - Testverfahren mit Wasserorganismen (Gruppe L) - Teil 48: Arthrobacter-globiformis-Kontakttest fuer kontaminierte Feststoffe (L 48) |
| DIN 50008-1 |
Klimate und ihre technische Anwendung; Konstantklimate ueber waessrigen Loesungen; Gesaettigte Salzloesungen, Glycerinloesungen |
| DIN 50008-2 |
Klimate und ihre technische Anwendung; Konstantklimate ueber waessrigen Loesungen; Schwefelsaeureloesungen |
| DIN 50010-1 |
Klimate und ihre technische Anwendung; Klimabegriffe, Allgemeine Klimabegriffe |
| DIN 50010-2 |
Klimate und ihre technische Anwendung; Klimabegriffe, Physikalische Begriffe |
| DIN 50012-1 |
Klimate und ihre technische Anwendung; Luftfeuchte-Messverfahren; Allgemeines |
| DIN 50012-2 |
Klimate und ihre technische Anwendung; Luftfeuchte-Messverfahren; Psychrometer |
| DIN 50012-3 |
Klimate und ihre technische Anwendung; Luftfeuchte-Messverfahren; Haarhygrometer |
| DIN 50012-4 |
Klimate und ihre technische Anwendung; Luftfeuchte-Messverfahren; Taupunktspiegel-Hygrometer |
| DIN 50012-5 |
Klimate und ihre technische Anwendung; Luftfeuchte-Messverfahren; LiCl-Hygrometer |
| DIN 50014 |
Klimate und ihre technische Anwendung; Normalklimate |
| DIN 50015 |
Klimate und ihre technische Anwendung; Konstante Pruefklimate |
| DIN 58369 |
Transfusion, Infusion - Einmalaufhaengevorrichtung fuer Transfusionsflaschen und Infusionsflaschen - Anforderungen, Pruefung |
| DIN 58901-1 |
Haemostaseologie - Bestimmung der Faktor VII-Gerinnungsaktivitaet (F VII C) - Teil 1: Referenzmessverfahren fuer die Einstufenmethode |
| DIN 58901-2 |
Haemostaseologie - Bestimmung der Faktor VII-Gerinnungsaktivitaet (F VII C) - Teil 2: Referenzmessverfahren mit einem synthetischen Peptidsubstrat |
| DIN 58902 |
Haemostaseologie - Referenzmessverfahren fuer die Bestimmung der Batroxobinzeit |
| DIN 58903 |
Haemostaseologie - Mangelplasma - Anforderungen, Herstellung |
| DIN 58904 |
Haemostaseologie - Bestimmung der Protein C-Aktivitaet - Referenzverfahren mit einem chromogenen Peptidsubstrat |
| DIN 58905-1 |
Haemostaseologie - Blutentnahme - Teil 1: Gewinnung von venoesem Citratplasma fuer haemostaseologische Analysen |
| DIN 58906-1 |
Haemostaseologie - Bestimmung der Fibrinogenkonzentration - Teil 1: Referenzmessverfahren fuer die Bestimmung des gerinnbaren Fibrinogens nach Clauss |
| DIN 58907-1 |
Haemostaseologie - Bestimmung der Faktor IX-Gerinnungsaktivitaet (F IX C) - Teil 1: Referenzmessverfahren fuer die Einstufenmethode |
| DIN 58908 |
Haemostaseologie - Bestimmung der aktivierten partiellen Thromboplastinzeit (APTT) - Referenzmessverfahren |
| DIN 58909-1 |
Haemostaseologie - Bestimmung der Faktor VIII-Gerinnungsaktivitaet (F VIII C) - Teil 1: Referenzmessverfahren fuer die Einstufenmethode |
| DIN 58909-2 |
Haemostaseologie - Bestimmung der Faktor VIII-Gerinnungsaktivitaet (F VIII C) - Teil 2: Referenzmessverfahren mit einem synthetischen Peptidsubstrat |
| DIN 58910-1 |
Haemostaseologie - Thromboplastinzeitbestimmung - Teil 1: Referenzmessverfahren fuer die Bestimmung in venoesem Citratplasma |
| DIN 58910-2 |
Haemostaseologie - Thromboplastinzeitbestimmung - Teil 2: Referenzmessverfahren fuer die Bestimmung in venoesem Citratblut |
| DIN 58910-3 |
Haemostaseologie - Thromboplastinzeitbestimmung - Teil 3: Referenzmessverfahren fuer die Bestimmung in Kapillarcitratblut |
| DIN 58910-4 |
Haemostaseologie - Thromboplastinzeitbestimmung - Teil 4: Referenzmessverfahren fuer die Bestimmung in Kapillarvollblut |
| DIN 58911-1 |
Haemostaseologie - Kalibrierung von Messverfahren - Teil 1: Gerinnungszeit-Messverfahren |
| DIN 58911-2 |
Haemostaseologie - Kalibrierung von Messverfahren - Teil 2: Photometrische Messverfahren |
| DIN 58912-1 |
Haemostaseologie - Bestimmung der Antithrombin III-Aktivitaet - Teil 1: Referenzmessverfahren mit einem synthetischen Peptidsubstrat |
| DIN 58913-1 |
Haemostaseologie - Bestimmung der Faktor II-Gerinnungsaktivitaet (F II C) und Faktor X-Gerinnungsaktivitaet (F X C) - Teil 1: Referenzmessverfahren fuer die Einstufenmethode |
| DIN 58914-1 |
Haemostaseologie - Thrombinzeitbestimmung - Teil 1: Referenzmessverfahren fuer die Bestimmung in venoesem Citratplasma |
| DIN 58930 |
Haemostaseologie - INR-Kalibrierplasmen - Anforderungen, Herstellung, Anwendung |
| DIN 58932-4 |
Haematologie - Bestimmung der Blutkoerperchenkonzentration im Blut - Teil 4: Referenzverfahren zur Bestimmung der Konzentration der Leukozyten |
| DIN 58932-5 |
(DRAFT) Haematologie - Bestimmung der Blutkoerperchenkonzentration im Blut - Teil 5: Referenzverfahren zur Bestimmung der Konzentration der Thrombozyten |
| DIN 58939-1 |
Haemostaseologie - Referenzplasma - Teil 1: Anforderungen, Herstellung |
| DIN 58940-1 |
Medizinische Mikrobiologie - Empfindlichkeitspruefung von mikrobiellen Krankheitserregern gegen Chemotherapeutika - Teil 1: Begriffe |
| DIN 58940-2 Beiblatt 2 |
Medizinische Mikrobiologie - Empfindlichkeitspruefung von mikrobiellen Krankheitserregern gegen Chemotherapeutika - Teil 2: Wirkstofftraeger fuer den Agar-Diffusionstest; Beschickungsmengen und Werte zum Aufstellen einer Standardgeraden |
| DIN 58940-3 Beiblatt 1 |
Medizinische Mikrobiologie - Methoden zur Empfindlichkeitspruefung von mikrobiellen Krankheitserregern gegen Chemotherapeutika - Teil 3: Agar-Diffusionstest; Angaben fuer die Bewertung der Hemmhofdurchmesser |
| DIN 58940-4 |
Medizinische Mikrobiologie - Empfindlichkeitspruefung von mikrobiellen Krankheitserregern gegen Chemotherapeutika - Teil 4: Bewertungsstufen fuer die minimale Hemmkonzentration |
| DIN 58940-8 |
Medizinische Mikrobiologie - Empfindlichkeitspruefung von mikrobiellen Krankheitserregern gegen Chemotherapeutika - Teil 8: Mikrodilution; Allgemeine methodenspezifische Anforderungen |
| DIN 58940-10 Beiblatt 1 |
Medizinische Mikrobiologie - Empfindlichkeitspruefung von mikrobiellen Krankheitserregern gegen Chemotherapeutika - Teil 10: Kriterien fuer die Bewertung der in-vitro-Wirksamkeit neuer Chemotherapeutika; Beiblatt 1: Datenboegen |
| DIN 58940-20 |
Medizinische Mikrobiologie - Empfindlichkeitspruefung von mikrobiellen Krankheitserregern gegen Chemotherapeutika - Teil 20: Codierung von antibakteriellen Wirkstoffen |
| DIN 58940-20 Beiblatt 1 |
Medizinische Mikrobiologie - Empfindlichkeitspruefung von mikrobiellen Krankheitserregern gegen Chemotherapeutika - Teil 20: Codierung von antimikrobiellen Wirkstoffen - Kurzzeichen fuer antimikrobielle Wirkstoffe |
| DIN 58940-81 |
Medizinische Mikrobiologie - Empfindlichkeitspruefung von mikrobiellen Krankheitserregern gegen Chemotherapeutika - Teil 81: Mikrodilution; Spezielle Anforderungen an die Testung von nicht anspruchsvollen Bakterien |
| DIN 58940-82 |
Medizinische Mikrobiologie - Empfindlichkeitspruefung von mikrobiellen Krankheitserregern gegen Chemotherapeutika - Teil 82: Mikrodilution; Spezielle Anforderungen an die Testung von anspruchsvollen Bakterien |
| DIN 58940-83 |
Medizinische Mikrobiologie - Empfindlichkeitspruefung von mikrobiellen Krankheitserregern gegen Chemotherapeutika - Teil 83: Mikrodilution; Spezielle Anforderungen an die Testung von obligat anaeroben Bakterien |
| DIN 58940-84 |
Medizinische Mikrobiologie - Empfindlichkeitspruefung von mikrobiellen Krankheitserregern gegen Chemotherapeutika - Teil 84: Mikrodilution; Spezielle Anforderungen an die Testung von Pilzen gegen Antimykotika |
| DIN 58942-2 |
Medizinische Mikrobiologie - Kulturmedien - Teil 2: Gebrauchsfertige Blutkultursysteme |
| DIN 58942-3 |
Medizinische Mikrobiologie - Kulturmedien - Teil 3: Eintauchkultursysteme fuer die mikrobiologische Urinuntersuchung |
| DIN 58942-4 |
Medizinische Mikrobiologie - Kulturmedien - Teil 4: Transportsysteme fuer bakterienhaltiges Untersuchungsgut |
| DIN 58942-4 Beiblatt 1 |
Medizinische Mikrobiologie - Kulturmedien - Teil 4: Transportsysteme fuer bakterienhaltiges Untersuchungsgut - Systeme, Medien und Bedingungen fuer den Transport ausgewaehlter Krankheitserreger in klinischem Untersuchungsmaterial |
| DIN 58942-5 |
Medizinische Mikrobiologie - Kulturmedien - Teil 5: Anforderungen und Auswahl von Kulturmedien fuer die Stuhldiagnostik |
| DIN 58943-8 |
Medizinische Mikrobiologie - Tuberkulosediagnostik - Teil 8: Empfindlichkeitspruefung von Tuberkulosebakterien gegen Chemotherapeutika |
| DIN 58943-40 |
Medizinische Mikrobiologie - Tuberkulosediagnostik - Teil 40: Bewertungskriterien fuer kulturelle Schnellverfahren zum Nachweis von Mykobakterien |
| DIN 58943 Beiblatt 1 |
Medizinische Mikrobiologie - Tuberkulosediagnostik - Leitfaden fuer einen differenzierten Einsatz der Nachweismethoden |
| DIN 58959-1 |
Qualitaetsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 1: Anforderungen an das QM-System |
| DIN 58959-2 |
Qualitaetsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 2: Anforderungen an Probenahme, Transport und Annahme von Untersuchungsgut |
| DIN 58959-2 Beiblatt 1 |
Qualitaetsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 2: Anforderungen an Probenahme, Transport und Annahme von Untersuchungsgut; Merkmale von ausgewaehltem Untersuchungsgut |
| DIN 58959-3 |
Qualitaetsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 3: Anforderungen an Untersuchungsauftrag und Befundbericht |
| DIN 58959-4 |
Qualitaetsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 4: Anforderungen an lichtmikroskopische Untersuchungen |
| DIN 58959-6 |
Qualitaetsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 6: Anforderungen an Kontrollstaemme |
| DIN 58959-6 Beiblatt 1 |
Qualitaetsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 6: Anforderungen an Kontrollstaemme; Beispiele zur Herstellung und Aufbewahrung von Bakterien als Stamm- und Gebrauchskulturen |
| DIN 58959-6 Beiblatt 2 |
Qualitaetsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 6: Anforderungen an Kontrollstaemme; Beispiele zur Herstellung und Aufbewahrung von Pilzen als Stamm- und Gebrauchskulturen |
| DIN 58959-7 |
Qualitaetsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 7: Allgemeine Anforderungen an das Mitfuehren von Kontrollstaemmen |
| DIN 58959-7 Beiblatt 1 |
Qualitaetsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 7: Allgemeine Anforderungen an das Mitfuehren von Kontrollstaemmen; Bezugsquellen fuer Kontrollstaemme |
| DIN 58959-7 Beiblatt 2 |
Qualitaetsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 7: Allgemeine Anforderungen an das Mitfuehren von Kontrollstaemmen; ATTC- und DSM-Nummern haeufig verwendeter Kontrollstaemme |
| DIN 58959-7 Beiblatt 3 |
Qualitaetsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 7: Allgemeine Anforderungen an das Mitfuehren von Kontrollstaemmen; Beispiele fuer Kontrollkarten zur Dokumentation von Pruefergebnissen |
| DIN 58959-8 |
Qualitaetsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 8: Anforderungen an den Einsatz von Kontrollstaemmen zur Pruefung von Abstrichtupfern, Transport-, Eintauch- und Blutkulturmedien |
| DIN 58959-9 |
Qualitaetsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 9: Anforderungen an den Einsatz von Kontrollstaemmen zur Pruefung von Kulturmedien |
| DIN 58959-9 Beiblatt 1 |
Qualitaetsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 9: Anforderungen an den Einsatz von Kontrollstaemmen zur Pruefung von Kulturmedien; Kontrollstaemme fuer haeufig verwendete Kulturmedien |
| DIN 58959-9 Beiblatt 2 |
Qualitaetsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 9: Anforderungen an den Einsatz von Kontrollstaemmen zur Pruefung von Kulturmedien; Maximale Aufbewahrungszeiten gebrauchsfertiger Kulturmedien |
| DIN 58959-10 |
Qualitaetsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 10: Anforderungen an den Einsatz von Kontrollstaemmen zur Pruefung von Reagenzien, Farbstoffen und biologischen Materialien |
| DIN 58959-10 Beiblatt 1 |
Qualitaetsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 10: Anforderungen an den Einsatz von Kontrollstaemmen zur Pruefung von Reagenzien, Farbstoffen und biologischen Materialien; Kontrollstaemme fuer haeufig verwendete Materialien |
| DIN 58959-11 |
Qualitaetsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 11: Anforderungen an den Einsatz von Kontrollmaterial zur Pruefung gebrauchsfertiger Tests und Testkits |
| DIN 58959-12 |
Qualitaetsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 12: Anforderungen an den Einsatz von Kontrollmaterial zur Pruefung immunologischer Untersuchungssysteme |
| DIN 58959-12 Beiblatt 1 |
Qualitaetsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 12: Anforderungen an den Einsatz von Kontrollmaterial zur Pruefung immunologischer Untersuchungssysteme; Kontrollmaterial fuer haeufig verwendete Immundiagnostika |
| DIN 58959-13 |
Qualitaetsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 13: Kriterien zur Ermittlung von Wirkstoff-Grenzwerten fuer Kontrollstaemme zum Einsatz bei Empfindlichkeitspruefungen |
| DIN 58959-14 |
Qualitaetsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 14: Anforderungen an den Einsatz von Kontrollstaemmen bei der Empfindlichkeitspruefung von aeroben Bakterien |
| DIN 58959-14 Beiblatt 1 |
Qualitaetsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 14: Anforderungen an den Einsatz von Kontrollstaemmen bei der Empfindlichkeitspruefung von aeroben Bakterien; MHK/HHD-Grenz(Kontroll)bereiche fuer Aerobier |
| DIN 58959-15 |
Qualitaetsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 15: Anforderungen an den Einsatz von Kontrollstaemmen bei der Empfindlichkeitspruefung von anearoben Krankheitserregern |
| DIN 58959-15 Beiblatt 1 |
Qualitaetsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 15: Anforderungen an den Einsatz von Kontrollstaemmen bei der Empfindlichkeitspruefung von aeroben Krankheitserregern; MHK-Grenz(Kontroll)bereiche fuer Anaerobier |
| DIN 58959-16 |
Qualitaetsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 16: Anforderungen an den Einsatz von Kontrollstaemmen bei der Empfindlichkeitspruefung von speziellen Bakterien |
| DIN 58959-17 |
Qualitaetsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 17: Anforderungen an den Einsatz von Kontrollstaemmen bei der Untersuchung von Mykobakterien |
| DIN 58959-17 Beiblatt 1 |
Qualitaetsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 17: Anforderungen an den Einsatz von Kontrollstaemmen bei der Untersuchung von Mykobakterien; Kontrollstaemme fuer haeufig verwendete Kulturmedien, Reagenzien und Tests |
| DIN 58959-18 |
Qualitaetsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 18: Anforderungen an den Einsatz von Kontrollstaemmen bei der Untersuchung von Mykoplasmen |
| DIN 58959-18 Beiblatt 1 |
Qualitaetsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 18: Anforderungen an den Einsatz von Kontrollstaemmen bei der Untersuchung von Mykoplasmen; Kontrollstaemme fuer haeufig verwendete Kulturmedien und Reagenzien |
| DIN 58959-19 |
Qualitaetsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 19: Anforderungen an den Einsatz von Kontrollstaemmen bei der Untersuchung von Pilzen |
| DIN 58959-19 Beiblatt 1 |
Qualitaetsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 19: Anforderungen an den Einsatz von Kontrollstaemmen bei der Untersuchung von Pilzen; Kontrollstaemme fuer haeufig verwendete Kulturmedien und Reagenzien |
| DIN 58959-20 |
Qualitaetsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 20: Anforderungen an den Einsatz von Kontrollmaterial bei der Untersuchung von Protozoen und hoeher organisierten Mikroorganismen |
| DIN 58959 Beiblatt 1 |
Qualitaetsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Uebersicht und Stichwortverzeichnis |
| DIN 58967-10 |
Serodiagnostik von Infektions- und Immunkrankheiten; Teil 10: Begriffe, Allgemeine Anforderungen |
| DIN 58967-20 |
Medizinische Mikrobiologie und Immunologie - Serologische und molekularbiologische Diagnostik von Infektions- und Immunkrankheiten - Teil 20: Allgemeine methodenspezifische Anforderungen an Immunfluoreszenztests (IFT) |
| DIN 58967-30 |
Serologische und molekularbiologische Diagnostik von Infektions- und Immunkrankheiten - Teil 30: ELISA (Enzyme-Linked-Immuno-Sorbent-Assay); Begriffe, Allgemeine methodenspezifische Anforderungen |
| DIN 58967-40 |
Serodiagnostik von Infektions- und Immunkrankheiten; Immunoblot (IB); Teil 40: Begriffe, Allgemeine methodenspezifische Anforderungen |
| DIN 58967-60 |
Serologische und molekularbiologische Diagnostik von Infektions- und Immunkrankheiten - Teil 60: Polymerase-Kettenreaktion (PCR); Begriffe, allgemeine methodenspezifische Anforderungen |
| DIN 58969-10 |
Medizinische Mikrobiologie - Serologische und molekularbiologische Diagnostik von Infektionskrankheiten - Teil 10: Komplementbindungsreaktion (KBR) |
| DIN 58969-41 |
Medizinische Mikrobiologie; Serodiagnostik von Infektionskrankheiten; Immunoblot (IB); Teil 41: Spezielle Anforderungen fuer den Nachweis von Antikoerpern gegen Human-Immunschwaeche-Virus HIV-1 oder HIV-2 |
| DIN 58969-44 |
Medizinische Mikrobiologie - Serologische und molekularbiologische Diagnostik von Infektionskrankheiten - Teil 44: Immunoblot (IB); Spezielle Anforderungen fuer den Nachweis von Antikoerpern gegen Borrelia burgdorferi |
| DIN 58969-61 |
Medizinische Mikrobiologie - Serodiagnostik von Infektionskrankheiten - Teil 61: Polymerase-Kettenreaktion (PCR); Spezielle Anforderungen fuer den Nachweis von Nukleinsaeuresequenzen der Humanen-Immunschwaeche-Viren HIV-1 und HIV-2 |
| DIN 58969-62 |
Medizinische Mikrobiologie - Serologische und molekularbiologische Diagnostik von Infektionskrankheiten - Teil 62: Polymerase-Kettenraktion (PCR); Spezielle Anforderungen fuer den Nachweis von Nukleinsaeuresequenzen des Mycobacterium tuberculosis Komplexes (MTC) |
| DIN 58985 |
Laboratoriumsmedizin - Entscheidungsgrenzen |
| DIN CEN/TS 14463 |
Medizinische Informatik - Syntax zur Darstellung des Inhalts medizinischer Klassifikationssysteme (ClaML); Deutsche Fassung CEN/TS 14463:2003, Text Englisch |
| DIN CWA 14445 |
Europaeisches allgemeines Artikelregister - Empfehlungen bezueglich Produktgruppen und Artikelbezeichnungen und Beziehung zu anderen Nomenklaturen; Englische Fassung CWA 14445:2002 |
| DIN CWA 14446 |
Europaeisches allgemeines Artikelregister - Begriffliche Beschreibung von EGAR, Arbeitsmethodologie und Beziehung zum Pflege- und Beschaffungsverfahren im Gesundheitswesen; Englische Fassung CWA 14446:2002 |
| DIN EN 285 |
Sterilisation - Dampf-Sterilisatoren - Gross-Sterilisatoren |
| DIN EN 375 |
Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller von Reagenzien fuer in-vitro-diagnostische Untersuchungen zum Gebrauch durch Fachpersonal; Deutsche Fassung EN 375:2001 |
| DIN EN 376 |
Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller von Reagenzien fuer in-vitro-diagnostische Untersuchungen zur Eigenanwendung; Deutsche Fassung EN 376:2002, Text in Deutsch und Englisch |
| DIN EN 455-1 |
Medizinische Handschuhe zum einmaligen Gebrauch - Teil 1: Anforderungen und Pruefung auf Dichtheit |
| DIN EN 455-2 |
Medizinische Handschuhe zum einmaligen Gebrauch - Teil 2: Anforderungen und Pruefung der physikalischen Eigenschaften (einschliesslich Technische Korrektur 1:1996); Deutsche Fassung EN 455-2:2000 |
| DIN EN 455-3 |
Medical gloves for single use - Part 3: Requirements and testing for biological evaluation; English version of DIN EN 455-3 |
| DIN EN 475 |
Medizinische Geraete - Elektrisch erzeugte Alarmsignale; Deutsche Fassung EN 475:1995 |
| DIN EN 550 |
Sterilisation von Medizinprodukten - Validierung und Routineueberwachung fuer die Sterilisation mit Ethylenoxid; Deutsche Fassung EN 550:1994 |
| DIN EN 556-1 |
Sterilisation von Medizinprodukten - Anforderungen an Medizinprodukte, die als "STERIL" gekennzeichnet werden - Teil 1: Anforderungen an Medizinprodukte, die in der Endpackung sterilisiert wurden |
| DIN EN 556-2 |
Sterilisation von Medizinprodukten - Anforderungen an Medizinprodukte, die als STERIL gekennzeichnet werden - Teil 2: Anforderungen an aseptisch hergestellte Medizinprodukte |
| DIN EN 591 |
Gebrauchsanweisungen fuer Geraete fuer in-vitro-diagnostische Untersuchungen zum Gebrauch durch Fachpersonal; Deutsche Fassung EN 591:2001 |
| DIN EN 592 |
Gebrauchsanweisungen fuer Geraete fuer in-vitro-diagnostische Untersuchungen zur Eigenanwendung; Deutsche Fassung EN 592:2002, Text in Deutsch und Englisch |
| DIN EN 737-1 |
Rohrleitungssysteme fuer medizinische Gase - Teil 1: Entnahmestellen fuer medizinische Druckgase und Vakuum; Deutsche Fassung EN 737-1:1998 |
| DIN EN 737-2 |
Medical gas pipeline systems - Part 2: Anaesthetic gas scavenging disposal systems - Basic requirements (includes Amendment A1:1999); English version DIN EN 737-2:1998 + A1:1999 |
| DIN EN 737-4 |
Rohrleitungssysteme fuer medizinische Gase - Teil 4: Entnahmestellen fuer Anaesthesiegas-Fortleitungssysteme; Deutsche Fassung EN 737-4:1998 |
| DIN EN 740 |
Anaesthesie-Arbeitsplaetze und ihre Module - Besondere Festlegungen (enthaelt Berichtigung AC:1998); Deutsche Fassung EN 740:1998 + AC:1998 |
| DIN EN 740/A1 |
Anaesthesie-Arbeitsplaetze und ihre Module - Besondere Festlegungen |
| DIN EN 794-1 |
Lungenbeatmungsgeraete - Teil 1: Besondere Anforderungen an Beatmungsgeraete fuer die Intensivpflege (enthaelt Aenderung A1:2000); Deutsche Fassung EN 794-1:1997 + A1:2000 |
| DIN EN 794-3 |
Lungenbeatmungsgeraete - Teil 3: Besondere Anforderungen an Notfall- und Transportbeatmungsgeraete; Deutsche Fassung EN 794-3:1998 |
| DIN EN 794-3/A1 |
Lungenbeatmungsgeraete - Teil 3: Besondere Anforderungen an Notfall- und Transportbeatmungsgeraete |
| DIN EN 866-4 |
Biologische Systeme fuer die Pruefung von Sterilisatoren und Sterilisationsverfahren - Teil 4: Spezielle Systeme fuer den Gebrauch in Strahlensterilisatoren; Deutsche Fassung EN 866-4:1999 |
| DIN EN 866-5 |
Biologische Systeme fuer die Pruefung von Sterilisatoren und Sterilisationsverfahren - Teil 5: Spezielle Systeme fuer den Gebrauch in Sterilisatoren mit Niedertemperatur-Dampf und Formaldehyd; Deutsche Fassung EN 866-5:1999 |
| DIN EN 867-3 |
Nichtbiologische Systeme fuer den Gebrauch in Sterilisatoren - Teil 3: Festlegungen fuer Indikatoren der Klasse B fuer den Bowie-und-Dick-Test; Deutsche Fassung EN 867-3:1997 |
| DIN EN 867-4 |
Nichtbiologische Systeme fuer den Gebrauch in Sterilisatoren - Teil 4: Festlegungen fuer Indikatoren, die alternativ zum Bowie-Dick-Test fuer den Nachweis der Dampfdurchdringung verwendet werden; Deutsche Fassung EN 867-4:2000 |
| DIN EN 867-5 |
Nichtbiologische Systeme fuer den Gebrauch in Sterilisatoren - Teil 5: Festlegungen von Indikatorsystemen und Pruefkoerpern fuer die Leistungspruefung von Klein-Sterilisatoren vom Typ B und vom Typ S; Deutsche Fassung EN 867-5:2001 |
| DIN EN 868-2 |
Verpackungsmaterialien und -systeme fuer zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 2: Sterilisierverpackung; Anforderungen und Pruefverfahren; Deutsche Fassung EN 868-2:1999 |
| DIN EN 868-3 |
Verpackungsmaterialien und -systeme fuer zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 3: Papier zur Herstellung von Papierbeuteln (festgelegt in EN 868-4) und zur Herstellung von Klarsichtbeuteln und -schlaeuchen (festgelegt in EN 868-5); Anforderungen und Pruefverfahren; Deutsche Fassung EN 868-3:1999 |
| DIN EN 868-4 |
Verpackungsmaterialien und -systeme fuer zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 4: Papierbeutel; Anforderungen und Pruefverfahren; Deutsche Fassung EN 868-4:1999 |
| DIN EN 868-5 |
Verpackungsmaterialien und -systeme fuer zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 5: Heiss- und selbstsiegelfaehige Klarsichtbeutel und -schlaeuche aus Papier und Kunststoff-Verbundfolie; Anforderungen und Pruefverfahren |
| DIN EN 868-6 |
Verpackungsmaterialien und -systeme fuer zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 6: Papier fuer die Herstellung von Verpackungen fuer medizinische Zwecke zur Sterilisation mit Ethylenoxid oder Strahlen; Anforderungen und Pruefverfahren; Deutsche Fassung EN 868-6:1999 |
| DIN EN 868-7 |
Verpackungsmaterialien und -systeme fuer zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 7: Klebemittelbeschichtetes Papier fuer die Herstellung von heisssiegelfaehigen Verpackungen fuer medizinische Zwecke zur Sterilisation mit Ethylenoxid oder Strahlen; Anforderungen und Pruefverfahren; Deutsche Fassung EN 868-7:1999 |
| DIN EN 868-8 |
Verpackungsmaterialien und -systeme fuer zu sterilisierende Mediziprodukte - Teil 8: Wiederverwendbare Sterilisierbehaelter fuer Dampf-Sterilisatoren nach EN 285; Anforderungen und Pruefverfahren; Deutsche Fassung EN 868-8:1999 |
| DIN EN 868-9 |
Verpackungsmaterialien und -systeme fuer zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 9: Unbeschichtete Vliesstoffe aus Polyolefinen fuer die Herstellung von heisssiegelfaehigen Klarsichtbeuteln, -schlaeuchen und -deckeln; Anforderungen und Pruefverfahren; Deutsche Fassung EN 868-9:2000 |
| DIN EN 868-10 |
Verpackungsmaterialien und -systeme fuer zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 10: Klebemittelbeschichtete Vliesstoffe aus Polyolefinen fuer die Herstellung von heisssiegelfaehigen Klarsichtbeuteln, -schlaeuchen und -deckeln; Anforderungen und Pruefverfahren; Deutsche Fassung EN 868-10:2000 |
| DIN EN 980 |
Graphische Symbole zur Kennzeichnung von Medizinprodukten |
| DIN EN 1040 |
Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionsversuch zur Bestimmung der bakteriziden Wirkung (Basistest) chemischer Desinfektionsmittel und Antiseptika - Pruefverfahren und Anforderungen (Phase 1) |
| DIN EN 1041 |
Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller eines Medizinprodukts; Deutsche Fassung EN 1041:1998 |
| DIN EN 1060-1 |
Nichtinvasive Blutdruckmessgeraete - Teil 1: Allgemeine Anforderungen; Deutsche Fassung EN 1060-1:1995 |
| DIN EN 1060-1/A1 |
Nichtinvasive Blutdruckmessgeraete - Teil 1: Allgemeine Anforderungen; Aenderung A1; Deutsche Fassung EN 1060-1:1995/A1:2002 |
| DIN EN 1060-2 |
Nichtinvasive Blutdruckmessgeraete - Teil 2: Ergaenzende Anforderungen fuer mechanische Blutdruckmessgeraete; Deutsche Fassung EN 1060-2:1995 |
| DIN EN 1060-4 |
Nichtinvasive Blutdruckmessgeraete - Teil 4: Pruefverfahren zur Bestimmung der Messgenauigkeit von automatischen nichtinvasiven Blutdruckmessgeraeten |
| DIN EN 1275 |
Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionsversuch zur Bestimmung der fungiziden oder levuroziden Wirkung (Basistest) chemischer Desinfektionsmittel und Antiseptika - Pruefverfahren und Anforderungen (Phase 1) |
| DIN EN 1276 |
Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionsversuch zur Bestimmung der bakteriziden Wirkung chemischer Desinfektionsmittel und Antiseptika in den Bereichen Lebensmittel, Industrie, Haushalt und oeffentliche Einrichtungen - Pruefverfahren und Anforderungen (Phase 2/Stufe 1); Deutsche Fassung EN 1276:1997 |
| DIN EN 1281-2 |
Anaesthesie- und Beatmungsgeraete - Konische Konnektoren - Teil 2: Gewichtstragende konische Konnektoren mit Schraubgewinde (ISO 5356-2:1987 modifiziert); Deutsche Fassung EN 1281-2:1995 |
| DIN EN 1282-2 |
Tracheotomietuben - Teil 2: Paediatrische Tuben (ISO 5366-3:2001, modifiziert) |
| DIN EN 1283 |
Haemodialysatoren, Haemodiafilter, Haemofilter, Haemokonzentratoren und dazugehoerige Blutschlauchsysteme; Deutsche Fassung EN 1283:1996 |
| DIN EN 1422 |
Sterilisatoren fuer medizinische Zwecke - Ethylenoxid Sterilisatoren - Anforderungen und Pruefverfahren; Deutsche Fassung EN 1422:1997 |
| DIN EN 1499 |
Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Desinfizierende Haendewaschung - Pruefverfahren und Anforderungen (Phase 2/Stufe 2); Deutsche Fassung EN 1499:1997 |
| DIN EN 1500 |
Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Hygienische Haendedesinfektion - Pruefverfahren und Anforderungen (Phase 2/Stufe 2); Deutsche Fassung EN 1500:1997 |
| DIN EN 1615 |
Katheter und Ueberleitungsgeraete zur enteralen Ernaehrung und ihre Konnektoren zur einmaligen Verwendung - Ausfuehrung und Pruefung |
| DIN EN 1616 |
Sterile Harnblasenkatheter zur einmaligen Verwendung (enthaelt Aenderung A1:1999); Deutsche Fassung EN 1616:1997 + A1:1999 |
| DIN EN 1617 |
Sterile Drainagekatheter und Zubehoer zur einmaligen Verwendung; Deutsche Fassung EN 1617:1997 |
| DIN EN 1618 |
Nicht-intravasale Katheter - Pruefverfahren fuer allgemeine Eigenschaften; Deutsche Fassung EN 1618:1997 |
| DIN EN 1619 |
Biotechnik - Verfahren im Grossmassstab und Produktion - Allgemeine Anforderungen an Verwaltung und Organisation bei Verfahren zur Stammkonservierung; Deutsche Fassung EN 1619:1996 |
| DIN EN 1620 |
Biotechnik - Verfahren im Grossmassstab und Produktion - Gebaeude entsprechend dem jeweiligen Gefaehrdungsgrad; Deutsche Fassung EN 1620:1996 |
| DIN EN 1639 |
Zahnheilkunde - Medizinprodukte fuer die Zahnheilkunde - Instrumente |
| DIN EN 1640 |
Zahnheilkunde - Medizinprodukte fuer die Zahnheilkunde - Ausruestung0:2004 |
| DIN EN 1641 |
Zahnheilkunde - Medizinprodukte fuer die Zahnheilkunde - Werkstoffe |
| DIN EN 1642 |
Zahnheilkunde - Medizinprodukte fuer die Zahnheilkunde - Dentalimplantate |
| DIN EN 1644-1 |
Pruefungen fuer medizinische Vliesstoffkompressen - Teil 1: Vliesstoffe zur Herstellung von Kompressen; Deutsche Fassung EN 1644-1:1997 |
| DIN EN 1644-2 |
Pruefungen fuer medizinische Vliesstoffkompressen - Teil 2: Kompressen; Deutsche Fassung EN 1644-2:2000 |
| DIN EN 1650 |
Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionsversuch zur Bestimmung der fungiziden Wirkung chemischer Desinfektionsmittel und Antiseptika in den Bereichen Lebensmittel, Industrie, Haushalt und oeffentliche Einrichtungen - Pruefverfahren und Anforderungen (Phase 2/Stufe 1); Deutsche Fassung EN 1650:1997 |
| DIN EN 1656 |
Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionsversuch zur Bestimmung der bakteriziden Wirkung chemischer Desinfektionsmittel und Antiseptika fuer den Veterinaerbereich - Pruefverfahren und Anforderungen (Phase 2/Stufe 1); Deutsche Fassung EN 1656:2000 |
| DIN EN 1657 |
Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionsversuch zur Bestimmung der fungiziden oder levuroziden Wirkung chemischer Desinfektionsmittel und Antiseptika fuer den Veterinaerbereich - Pruefverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1) |
| DIN EN 1659 |
In-vitro-Diagnostik/Diagnostika - Kulturmedien fuer die Mikrobiologie - Begriffe; Deutsche Fassung EN 1659:1996 |
| DIN EN 1707 |
Kegelverbindungen fuer mit einem 6 % (Luer) Kegel fuer Spritzen, Kanuelen und bestimmte andere medizinische Geraete - Verriegelbare Kegelverbindungen; Deutsche Fassung EN 1707:1996 |
| DIN EN 1733 |
Absaugkatheter zur Verwendung im Atemtrakt; Deutsche Fassung EN 1733:2002 |
| DIN EN 1782 |
Trachealtuben und Verbindungsstuecke; Deutsche Fassung EN 1782:1998 |
| DIN EN 1820 |
Anaesthesie-Reservoirbeutel (ISO 5362:2000, modifiziert) |
| DIN EN 1826 |
Biotechnik - Verfahren im Grossmassstab und Produktion - Verfahren zur Ueberwachung von Rohstoffen; Deutsche Fassung EN 1826:1996 |
| DIN EN 1865 |
Festlegungen fuer Krankentragen und andere Krankentransportmittel im Krankenkraftwagen; Deutsche Fassung EN 1865:1999 |
| DIN EN 1970 |
Verstellbare Betten fuer behinderte Menschen - Anforderungen und Pruefverfahren (enthaelt Aenderung A1:2005) |
| DIN EN 1985 |
Gehhilfen - Allgemeine Anforderungen und Pruefmethoden; Deutsche Fassung EN 1985:1998 |
| DIN EN 12006-2 |
Nichtaktive chirurgische Implantate - Besondere Anforderungen fuer Herz- und Gefaessimplantate - Teil 2: Gefaessprothesen, einschliesslich Herzklappen-Gefaessstutzen; Deutsche Fassung EN 12006-2:1998 |
| DIN EN 12006-3 |
Nichtaktive chirurgische Implantate - Besondere Anforderungen an Herz- und Gefaessimplantate - Teil 3: Endovaskulaere Implantate; Deutsche Fassung EN 12006-3:1998 |
| DIN EN 12010 |
Nichtaktive chirurgische Implantate - Implantate zum Gelenkersatz - Besondere Anforderungen; Deutsche Fassung EN 12010:1997 |
| DIN EN 12011 |
Instrumente, die in Verbindung mit nichtaktiven chirurgischen Implantaten verwendet werden - Allgemeine Anforderungen; Deutsche Fassung EN 12011:1998 |
| DIN EN 12022 |
Blutgasaustauscher; Deutsche Fassung EN 12022:1999 |
| DIN EN 12128 |
Biotechnik - Laboratorien fuer Forschung, Entwicklung und Analyse - Sicherheitsstufen mikrobiologischer Laboratorien, Gefahrenbereich, Raeumlichkeiten und technische Sicherheitsanforderungen; Deutsche Fassung EN 12128:1998 |
| DIN EN 12180 |
Nichtaktive chirurgische Implantate - Weichteilimplantate - Besondere Anforderungen an Mammaimplantate; Deutsche Fassung EN 12180:2000 |
| DIN EN 12181 |
Oropharyngealtuben; Deutsche Fassung EN 12181:1998 |
| DIN EN 12182 |
Technische Hilfen fuer behinderte Menschen - Allgemeine Anforderungen und Pruefverfahren; Deutsche Fassung EN 12182:1999 |
| DIN EN 12183 |
Rollstuehle mit Muskelkraftantrieb - Anforderungen und Pruefverfahren; Deutsche Fassung EN 12183:1999 |
| DIN EN 12184 |
Elektrorollstuehle und -mobile und zugehoerige Ladegeraete - Anforderungen und Pruefverfahren; Deutsche Fassung EN 12184:1999 |
| DIN EN 12225 |
Geotextilien und geotextilverwandte Produkte - Pruefverfahren zur Bestimmung der mikrobiologischen Bestaendigkeit durch einen Erdeingrabungsversuch |
| DIN EN 12286 |
In-vitro-Diagnostika - Messung von Groessen in Proben biologischen Ursprungs - Darstellung von Referenzmessverfahren; Deutsche Fassung EN 12286:1998 |
| DIN EN 12287 |
In-vitro-Diagnostika - Messung von Groessen in Proben biologischen Ursprungs - Beschreibung von Referenzmaterialien; Deutsche Fassung EN 12287:1999 |
| DIN EN 12296 |
Biotechnik - Geraete und Ausruestungen - Leitfaden fuer Verfahren zur Pruefung der Reinigbarkeit; Deutsche Fassung EN 12296:1998 |
| DIN EN 12297 |
Biotechnik - Geraete und Ausruestungen - Leitfaden fuer Verfahren zur Pruefung der Sterilisierbarkeit; Deutsche Fassung EN 12297:1998 |
| DIN EN 12298 |
Biotechnik - Geraete und Ausruestungen - Leitfaden fuer Verfahren zur Pruefung der Leckagesicherheit; Deutsche Fassung EN 12298:1998 |
| DIN EN 12305 |
Biotechnik - Veraenderte Organismen zum Einsatz in der Umwelt - Leitfaden fuer Probenahmestrategien bei der absichtlichen Freisetzung gentechnisch veraenderter Pflanzen; Deutsche Fassung EN 12305:1997 |
| DIN EN 12306 |
Biotechnik - Leitfaden zur Qualitaetsueberwachung von Diagnostikpackungen zur Verwendung in der Landwirtschaft, bei der Schaedlingsbekaempfung, Bekaempfung von Krankheiten bei Pflanzen und Tieren sowie bei Kontaminationen der Umwelt; Deutsche Fassung EN 12306:1997 |
| DIN EN 12307 |
Biotechnik - Verfahren im Grossmassstab und Produktion - Leitfaden fuer gute Praxis, Arbeitsablaeufe, Ausbildung und Ueberwachung des Personals; Deutsche Fassung EN 12307:1997 |
| DIN EN 12322 |
In-vitro-Diagnostika - Kulturmedien fuer die Mikrobiologie - Leistungskriterien fuer Kulturmedien; Deutsche Fassung EN 12322:1999 |
| DIN EN 12342 |
Atemschlaeuche zur Verwendung mit Anaesthesie- und Beatmungsgeraeten; Deutsche Fassung EN 12342:1998 |
| DIN EN 12347 |
Biotechnik - Leistungskriterien fuer Dampf-Sterilisatoren und Autoklaven; Deutsche Fassung EN 12347:1998 |
| DIN EN 12353 |
Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Aufbewahrung von Bakterien- und Pilzstaemmen fuer die Pruefung der bakteriziden und fungiziden Wirkung; Deutsche Fassung EN 12353:1999 |
| DIN EN 12376 |
In-vitro-Diagnostika - Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller von in-vitro-diagnostischen Reagenzien fuer biologische Faerbungen; Deutsche Fassung EN 12376:1999 |
| DIN EN 12439 |
Sterile Rektalkatheter zur einmaligen Verwendung; Deutsche Fassung EN 12439:1998 |
| DIN EN 12442-1 |
Tierische Gewebe und deren Derivate, die zur Herstellung von Medizinprodukten eingesetzt werden - Teil 1: Analyse und Handhabung von Risiken |
| DIN EN 12442-2 |
Tierische Gewebe und deren Derivate, die zur Herstellung von Medizinprodukten eingesetzt werden - Teil 2: Kontrolle der Gewinnung, Sammlung und Handhabung |
| DIN EN 12442-3 |
Tierische Gewebe und deren Derivate, die zur Herstellung von Medizinprodukten eingesetzt werden - Teil 3: Validierung der Abreicherung und/oder Inaktivierung von Viren und anderen uebertragbaren Krankheitserregern |
| DIN EN 12460 |
Biotechnik - Verfahren im Grossmassstab und Produktion - Leitfaden zur Auswahl und Installation von Geraeten und Ausruestungen entsprechend dem biologischen Risiko; Deutsche Fassung EN 12460:1998 |
| DIN EN 12461 |
Biotechnik - Verfahren im Grossmassstab und Produktion - Leitfaden zur Handhabung, Inaktivierung und Pruefung von Abfall; Deutsche Fassung EN 12461:1998 |
| DIN EN 12462 |
Biotechnik - Leistungskriterien fuer Pumpen; Deutsche Fassung EN 12462:1998 |
| DIN EN 12468 |
Biotechnik - Veraenderte Organismen zum Einsatz in der Umwelt - Leitfaden fuer die Ueberwachungsstrategien bei der absichtlichen Freisetzung gentechnisch veraenderter Pflanzen; Deutsche Fassung EN 12468:1997 |
| DIN EN 12469 |
Biotechnik - Leistungskriterien fuer mikrobiologische Sicherheitswerkbaenke; Deutsche Fassung EN 12469:2000 |
| DIN EN 12523 |
Externe Gliedmassenprothesen und externe Orthesen - Anforderungen und Pruefverfahren; Deutsche Fassung EN 12523:1999 |
| DIN EN 12531 |
Raeder und Rollen - Krankenbettenrollen; Deutsche Fassung EN 12531:1998 |
| DIN EN 12563 |
Nichtaktive chirurgische Implantate - Implantate zum Gelenkersatz - Besondere Anforderungen an Implantate fuer den Hueftgelenkersatz; Deutsche Fassung EN 12563:1998 |
| DIN EN 12564 |
Nichtaktive chirurgische Implantate - Implantate zum Gelenkersatz - Besondere Anforderungen an Implantate fuer den Kniegelenkersatz; Deutsche Fassung EN 12564:1998 |
| DIN EN 12682 |
Biotechnik - Veraenderte Organismen zum Einsatz in der Umwelt - Leitfaden fuer die Charakterisierung des gentechnisch veraenderten Organismus durch Untersuchung der funktionellen Auspraegung der Genomveraenderung; Deutsche Fassung EN 12682:1998 |
| DIN EN 12683 |
Biotechnik - Veraenderte Organismen zum Einsatz in der Umwelt - Leitfaden fuer die Charakterisierung des gentechnisch veraenderten Organismus durch Untersuchung der molekularen Stabilitaet der Genomveraenderung; Deutsche Fassung EN 12683:1998 |
| DIN EN 12685 |
Biotechnik - Veraenderte Organismen zum Einsatz in der Umwelt - Leitfaden fuer die Ueberwachungsstrategien bei der absichtlichen Freisetzung gentechnisch veraenderter Mikroorganismen, einschliesslich Viren; Deutsche Fassung EN 12685:1998 |
| DIN EN 12686 |
Biotechnik - Veraenderte Organismen zum Einsatz in der Umwelt - Leitfaden fuer Probenahmestrategien bei der absichtlichen Freisetzung gentechnisch veraenderter Mikroorganismen, einschliesslich Viren; Deutsche Fassung EN 12686:1998 |
| DIN EN 12687 |
Biotechnik - Veraenderte Organismen zum Einsatz in der Umwelt - Leitfaden fuer die Charakterisierung des gentechnisch veraenderten Organismus durch Untersuchung der Genomveraenderung; Deutsche Fassung EN 12687:1998 |
| DIN EN 12689 |
Biotechnik - Leitfaden zur Bewertung der Reinheit, biologischen Aktivitaet und Stabilitaet von Produkten, die auf Mikroorganismen basieren; Deutsche Fassung EN 12689:1998 |
| DIN EN 12690 |
Biotechnik - Leistungskriterien fuer Wellendichtungen; Deutsche Fassung EN 12690:1999 |
| DIN EN 12738 |
Biotechnik - Laboratorien fuer Forschung, Entwicklung und Analyse - Leitfaden fuer die Einschliessung von Tieren, die im Rahmen von Experimenten mit Mikroorganismen beimpft werden; Deutsche Fassung EN 12738:1999 |
| DIN EN 12740 |
Biotechnik - Laboratorien fuer Forschung, Entwicklung und Analyse - Leitfaden fuer die Behandlung, Inaktivierung und Pruefung von Abfaellen; Deutsche Fassung EN 12740:1999 |
| DIN EN 12741 |
Biotechnik - Laboratorien fuer Forschung, Entwicklung und Analyse - Leitfaden fuer biotechnologische Laborpraxis; Deutsche Fassung EN 12741:1999 |
| DIN EN 12780 |
Wasserbeschaffenheit - Nachweis und Zaehlung von Pseudomonas aeruginosa durch Membranfiltration; Deutsche Fassung EN 12780:2002 |
| DIN EN 12791 |
Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Chirurgische Haendedesinfektionsmittel - Pruefverfahren und Anforderungen (Phase 2/Stufe 2) |
| DIN EN 12884 |
Biotechnik - Leistungskriterien fuer Zentrifugen; Deutsche Fassung EN 12884:1999 |
| DIN EN 12885 |
Biotechnik - Leistungskriterien fuer Zellaufschlussgeraete; Deutsche Fassung EN 12885:1999 |
| DIN EN 13014 |
Verbindungen fuer Gasprobenentnahmeschlaeuche an Anaesthesie- und Beatmungsgeraeten; Deutsche Fassung EN 13014:2000 |
| DIN EN 13060 |
Dampf-Klein-Sterilisatoren |
| DIN EN 13091 |
Biotechnology - Performance criterai for filter elements and filtration assemblies; English version of DIN EN 13091 |
| DIN EN 13092 |
Biotechnology - Equipment - Guidance on sampling and inoculation procedures; English version of DIN EN 13092 |
| DIN EN 13095 |
Biotechnology - Performance criteria for off-gas systems; English version of DIN EN 13095 |
| DIN EN 13098 |
Arbeitsplatzatmosphaere - Leitlinien fuer die Messung von Mikroorganismen und Endotoxin in der Luft; Deutsche Fassung EN 13098:2000 |
| DIN EN 13204 |
Doppelt wirkende hydraulische Rettungsgeraete fuer die Feuerwehr und Rettungsdienste - Sicherheits- und Leistungsanforderungen |
| DIN EN 13220 |
Durchflussmesseinrichtungen zum Anschluss an Entnahmestellen von Rohrleitungssystemen fuer medizinische Gase; Deutsche Fassung EN 13220:1998 |
| DIN EN 13311-1 |
Biotechnik - Leistungskriterien fuer Behaelter - Teil 1: Allgemeine Leistungskriterien; Deutsche Fassung EN 13311-1:2001 |
| DIN EN 13311-2 |
Biotechnik - Leistungskriterien fuer Behaelter - Teil 2: Druckentlastungseinrichtungen; Deutsche Fassung EN 13311-2:2001 |
| DIN EN 13311-3 |
Biotechnik - Leistungskriterien fuer Behaelter - Teil 3: Druckbehaelter aus Glas; Deutsche Fassung EN 13311-3:2001 |
| DIN EN 13311-4 |
Biotechnik - Leistungskriterien fuer Behaelter - Teil 4: Bioreaktoren; Deutsche Fassung EN 13311-4:2001 |
| DIN EN 13311-5 |
Biotechnik - Leistungskriterien fuer Behaelter - Teil 5: Abtoetungsbehaelter; Deutsche Fassung EN 13311-5:2001 |
| DIN EN 13311-6 |
Biotechnik - Leistungskriterien fuer Behaelter - Teil 6: Chromatographiesaeulen; Deutsche Fassung EN 13311-6:2001 |
| DIN EN 13312-1 |
Biotechnik - Leistungskriterien fuer Leitungssysteme und Instrumentierung - Teil 1: Allgemeine Leistungskriterien; Deutsche Fassung EN 13312-1:2001 |
| DIN EN 13312-2 |
Biotechnik - Leistungskriterien fuer Leitungssysteme und Instrumentierung - Teil 2: Verbindungsstuecke; Deutsche Fassung EN 13312-2:2001 |
| DIN EN 13312-3 |
Biotechnik - Leistungskriterien fuer Leitungssysteme und Instrumentierung - Teil 3: Probenahme- und Beimpfungsvorrichtungen; Deutsche Fassung EN 13312-3:2001 |
| DIN EN 13312-4 |
Biotechnik - Leistungskriterien fuer Leitungssysteme und Instrumentierung - Teil 4: Rohre und Rohrleitungen; Deutsche Fassung EN 13312-4:2001 |
| DIN EN 13312-5 |
Biotechnik - Leistungskriterien fuer Leitungssysteme und Instrumentierung - Teil 5: Ventile; Deutsche Fassung EN 13312-5:2001 |
| DIN EN 13312-6 |
Biotechnik - Leistungskriterien fuer Leitungssysteme und Instrumentierung - Teil 6: Geraetesonden; Deutsche Fassung 13312-6:2001 |
| DIN EN 13328-1 |
Filter fuer Atemsysteme zur Anwendung bei Anaesthesie und Beatmung - Teil 1: Pruefverfahren mit Salzpartikeln zur Bewertung der Filterleistung; Deutsche Fassung EN 13328-1:2001 |
| DIN EN 13328-2 |
Filter fuer Atemsysteme zur Anwendung bei Anaesthesie und Beatmung - Teil 2: Aspekte, die nicht die Filtration betreffen |
| DIN EN 13441 |
Biotechnik - Laboratorien fuer Forschung, Entwicklung und Analyse - Leitfaden fuer die Einschliessung von gentechnisch veraenderten Pflanzen; Deutsche Fassung EN 13441:2001 |
| DIN EN 13503-6 |
Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 6: Haltbarkeits- und Transportpruefungen (ISO 11979-6:2002, modifiziert); Deutsche Fassung EN 13503-6:2002 |
| DIN EN 13532 |
Allgemeine Anforderungen an In-vitro-Diagnostika zur Eigenanwendung; Deutsche Fassung EN 13532:2002, Text in Deutsch und Englisch |
| DIN EN 13544-1 |
Atemtherapiegeraete - Teil 1: Verneblersysteme und deren Bauteile |
| DIN EN 13544-2 |
Atemtherapiegeraete - Teil 2: Schlauchsysteme und Verbindungsstuecke; Deutsche Fassung EN 13544-2:2002 |
| DIN EN 13544-3 |
Atemtherapiegeraete - Teil 3: Luftbeimischgeraete; Deutsche Fassung EN 13544-3:2001 |
| DIN EN 13610 |
Chemische Desinfektionsmittel - Quantitativer Suspensionsversuch zur Bestimmung der viruziden Wirkung gegenueber Bakteriophagen von chemischen Desinfektionsmitteln in den Bereichen Lebensmittel und Industrie - Pruefverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1); Deutsche Fassung EN 13610:2002 |
| DIN EN 13612 |
Leistungsbewertung von In-vitro-Diagnostika; Deutsche Fassung EN 13612:2002, Text in Deutsch und Englisch |
| DIN EN 13624 |
Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionsversuch zur Pruefung der fungiziden Wirkung chemischer Desinfektionsmittel fuer Instrumente im humanmedizinischen Bereich - Pruefverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1) |
| DIN EN 13640 |
Haltbarkeitspruefung von Reagenzien fuer in-vitro-diagnostische Untersuchungen; Deutsche Fassung EN 13640:2002, Text in Deutsch und Englisch |
| DIN EN 13641 |
Eliminierung oder Herabsetzung des von Reagenzien fuer in-vitro-diagnostische Untersuchungen ausgehenden Infektionsrisikos; Deutsche Fassung EN 13641:2002, Text in Deutsch und Englisch |
| DIN EN 13697 |
Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Oberflaechen-Versuch nicht poroeser Oberflaechen zur Bestimmung der bakteriziden und/oder fungiziden Wirkung chemischer Desinfektionsmittel in den Bereichen Lebensmittel, Industrie, Haushalt und oeffentliche Einrichtungen - Pruefverfahren ohne mechanische Behandlung und Anforderungen (Phase 2/Stufe 2) |
| DIN EN 13718-1 |
Patiententransportmittel in der Luft, auf dem Wasser und in schwierigem Gelaende - Teil 1: Besondere Anforderungen an die Schnittstellen von Medizinprodukten fuer die kontinuierliche Patientenbetreuung; Deutsche Fassung EN 13718-1:2002 |
| DIN EN 13718-2 |
Patiententransportmittel in der Luft, auf dem Wasser und in schwierigem Gelaende - Teil 2: Operationelle und technische Anforderungen fuer die kontinuierliche Patientenbetreuung; Deutsche Fassung EN 13718-2:2002 |
| DIN EN 13726-1 |
Pruefverfahren fuer primaere Verbandstoffe (Wundauflagen) - Teil 1: Aspekte des Saugverhaltens (Absorption); Deutsche Fassung EN 13726-1:2002 |
| DIN EN 13726-2 |
Pruefverfahren fuer primaere Verbandstoffe (Wundauflagen) - Teil 2: Feuchtigkeitsdurchdringungsrate durchlaessiger Folienverbaende; Deutsche Fassung EN 13726-2:2002 |
| DIN EN 13726-3 |
Nichtaktive Medizinprodukte - Pruefverfahren fuer primaere Verbandstoffe (Wundauflagen) - Teil 3: Wasserdichtheit |
| DIN EN 13726-4 |
Nichtaktive Medizinprodukte - Pruefverfahren fuer primaere Verbandstoffe (Wundauflagen) - Teil 4: Anpassungsfaehigkeit |
| DIN EN 13726-6 |
Nichtaktive Medizinprodukte - Pruefverfahren fuer primaere Verbandstoffe (Wundauflagen) - Teil 6: Geruchsbindung |
| DIN EN 13727 |
Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionsversuch zur Pruefung der bakteriziden Wirkung chemischer Desinfektionsmittel fuer Instrumente im humanmedizinischen Bereich - Pruefverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1) |
| DIN EN 13783 |
Lebensmittel - Nachweis der Bestrahlung von Lebensmitteln mit Epifluoreszenz-Filtertechnik/aerober mesophiler Keimzahl (DEFT/APC) - Screeningverfahren; Deutsche Fassung EN 13783:2001 |
| DIN EN 13795-1 |
Operationsabdecktuecher, -maentel und Rein-Luft-Kleidung zur Verwendung als Medizinprodukte, fuer Patienten, Klinikpersonal und Geraete - Teil 1: Allgemeine Anforderungen fuer Hersteller, Aufbereiter und Produkte; Deutsche Fassung EN 13795-1:2002 |
| DIN EN 13795-2 |
Operationsabdecktuecher, -maentel und Rein-Luft-Kleidung zur Verwendung als Medizinprodukte fuer Patienten, Klinikpersonal und Geraete - Teil 2: Pruefverfahren |
| DIN EN 13795-3 |
Operationsabdecktuecher, -maentel und Rein-Luft-Kleidung zur Verwendung als Medizinprodukte fuer Patienten, Klinikpersonal und Geraete - Teil 3: Gebrauchsanforderungen und Leistungsstufen |
| DIN EN 13798 |
Hydrometrie - Spezifikation fuer eine Grube fuer Referenz-Regenmesser; Deutsche Fassung EN 13798:2002 |
| DIN EN 13824 |
Sterilisation von Medizinprodukten - Aseptische Herstellung fluessiger Medizinprodukte - Anforderungen |
| DIN EN 13826 |
Spirometer fuer den exspiratorischen Spitzenfluss |
| DIN EN 13867 |
Konzentrate fuer die Haemodialyse und verwandte Therapien; Deutsche Fassung EN 13867:2002 |
| DIN EN 13868 |
Katheter - Pruefverfahren fuer die Knickbildung von Kathetern mit Einzellumen und Schlaeuchen zur medizinischen Anwendung; Deutsche Fassung EN 13868:2002 |
| DIN EN 13975 |
Probenahmeverfahren fuer die Annahmepruefung von In-vitro-Diagnostika - Statistische Aspekte; Deutsche Fassung EN 13975:2003, Text Deutsch und Englisch |
| DIN EN 13976-1 |
Rettungssysteme - Inkubatortransport - Teil 1: Anforderungen an Schnittstellen |
| DIN EN 13976-2 |
Rettungssysteme - Inkubatortransport - Teil 2: Anforderungen an Transportsysteme |
| DIN EN 14065 |
Textilien - In Waeschereien aufbreitete Textilien - Kontrollsystem Biokontamination; Deutsche Fassung EN 14065:2002 |
| DIN EN 14079 |
Nichtaktive Medizinprodukte - Leistungsanforderungen und Pruefverfahren fuer Verbandmull aus Baumwolle und Verbandmull aus Baumwolle und Viskose |
| DIN EN 14119 |
Pruefung von Textilien - Bestimmung der Einwirkung mikroskopischer Pilze (Mikrofungi) |
| DIN EN 14131 |
Lebensmittel - Mikrobiologische Bestimmung von Folat |
| DIN EN 14136 |
Verwendung externer Qualitaetssicherungsprogramme bei der Bewertung der Durchfuehrung von Untersuchungsverfahren in der In-vitro-Diagnostik |
| DIN EN 14139 |
Augenoptik - Anforderungen an Fertigbrillen; Deutsche Fassung EN 14139:2002 |
| DIN EN 14180 |
Sterilisatoren fuer medizinische Zwecke - Niedertemperatur-Dampf-Formaldehyd-Sterilisatoren - Anforderungen und Pruefung |
| DIN EN 14204 |
Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionsversuch zur Bestimmung der mykobakteriziden Wirkung chemischer Desinfektionsmittel und Antiseptika fuer den Veterinaerbereich - Pruefverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1) |
| DIN EN 14254 |
In-vitro-Diagnostika - Einmalgefaesse fuer Untersuchungsgut vom Menschen mit Ausnahme von Blutproben |
| DIN EN 14299 |
Nichtaktive chirurgische Implantate - Besondere Anforderungen an Herz- und Gefaessimplantate - Spezielle Anforderungen an Arterienstents |
| DIN EN 14347 |
Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Sporizide Wirkung (Basistest) - Pruefverfahren und Anforderungen (Phase 1) |
| DIN EN 14348 |
Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionsversuch zur Bestimmung der mykobakteriziden Wirkung chemischer Desinfektionsmittel im humanmedizinischen Bereich einschliesslich der Instrumentendesinfektionsmittel - Pruefverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1) |
| DIN EN 14349 |
Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Oberflaechenversuch zur Bestimmung der bakteriziden Wirkung chemischer Desinfektionsmittel und Antiseptika fuer den Veterinaerbereich auf nicht-poroesen Oberflaechen ohne mechanische Wirkung - Pruefverfahren und Anforderungen (Phase 2/Stufe 2) |
| DIN EN 14375 |
Kindergesicherte, nichtwiederverschliessbare Verpackungen fuer pharmazeutische Produkte - Anforderungen und Pruefungen |
| DIN EN 14375 Berichtigung 1 |
Kindergesicherte, nichtwiederverschliessbare Verpackungen fuer pharmazeutische Produkte - Anforderungen und Pruefungen; Berichtigungen zu DIN EN 14375:2004-02 |
| DIN EN 14391 |
Packmittel - Aluminiumtuben - Tastbare Gefahrenhinweise |
| DIN EN 14476 |
Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionsversuch Viruzidie fuer in der Humanmedizin verwendete chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Pruefverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1) |
| DIN EN 14486 |
Wasserbeschaffenheit - Nachweis humaner Enteroviren mit dem Monolayer-Plaque-Verfahren |
| DIN EN 14561 |
Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Keimtraegerversuch zur Pruefung der bakteriziden Wirkung fuer Instrumente im humanmedizinischen Bereich - Pruefverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 2) |
| DIN EN 14562 |
Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Keimtraegerversuch zur Pruefung der fungiziden oder levuroziden Wirkung fuer Instrumente im humanmedizinischen Bereich - Pruefverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 2) |
| DIN EN 14569 |
Lebensmittel - Mikrobiologisches LAL/GNB-Screeningverfahren zum Nachweis von bestrahlten Lebensmitteln |
| DIN EN 14675 |
Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionsversuch zur Bestimmung der viruziden Wirkung chemischer Desinfektionsmittel und Antiseptika fuer den Veterinaerbereich - Pruefverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1) |
| DIN EN 14683 |
Chirurgische Masken - Anforderungen und Pruefverfahren |
| DIN EN 14820 |
Gefaesse zur einmaligen Verwendung fuer die venoese Blutentnahme beim Menschen |
| DIN EN 14931 |
Druckkammern fuer Personen - Mehrpersonen-Druckkammersysteme fuer hyperbare Therapie - Leistung, sicherheitstechnische Anforderungen und Pruefung |
| DIN EN 20594-1 |
Kegelverbindungen mit einem 6 % (Luer)-Kegel fuer Spritzen, Kanuelen und bestimmte andere medizinische Geraete - Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 594-1:1986); Deutsche Fassung EN 20594-1:1993 |
| DIN EN 21942-3 |
Zahnheilkunde; Terminologie; Teil 3: Zahnaerztliche Instrumente (ISO 1942-3:1989); Deutsche Fassung EN 21942-3:1993 |
| DIN EN 21942-4 |
Zahnheilkunde; Terminologie; Teil 4: Zahnaerztliche Ausruestung (ISO 1942-4:1989); Deutsche Fassung EN 21942-4:1993 |
| DIN EN 26461-1 |
Wasserbeschaffenheit; Nachweis und Zaehlung der Sporen sulfitreduzierender Anaerobier (Clostridien); Teil 1: Fluessigkeitsanreicherung (ISO 6461-1:1986); Deutsche Fassung EN 26461-1:1993 |
| DIN EN 26461-2 |
Wasserbeschaffenheit; Nachweis und Zaehlung der Sporen sulfitreduzierender Anaerobier (Clostridien); Teil 2: Membranfiltrationsverfahren (ISO 6461-2:1986); Deutsche Fassung EN 26461-2:1993 |
| DIN EN 29168 |
Zahnaerztliche Handstuecke - Schlauchanschluesse (ISO 9168:1991); Deutsche Fassung EN 29168:1994 |
| DIN EN 30993-6 |
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 6: Pruefungen auf lokale Effekte nach Implantation (ISO 10993-6:1994); Deutsche Fassung EN 30993-6:1994 |
| DIN EN 61391-1 |
(DRAFT) Ultraschall - Impuls-Echo-Scanner - Teil 1: Verfahren fuer die Kalibrierung von raeumlichen Messsystemen und Messung der Charakteristik der Punktverwaschungsfunktion des Systems (IEC 87/257/CDV:2004); Deutsche Fassung prEN 61391-1:2004 |
| DIN EN ISO 407 |
Kleine Gasflaschen fuer die medizinische Anwendung - Ventilseitenstutzen mit Anschlussbuegel nach dem PIN-Index-System (ISO 407:2004) |
| DIN EN ISO 595-2 |
Wiederverwendbare medizinische Glasspritzen oder Spritzen aus Glas und Metall - Teil 2: Konstruktion, Anforderungen an die Funktion und Pruefungen (ISO 595-2:1987); Deutsche Fassung EN ISO 595-2:1994 |
| DIN EN ISO 846 |
Kunststoffe - Bestimmung der Einwirkung von Mikroorgansimen auf Kunststoffe (ISO 846:1997); Deutsche Fassung EN ISO 846:1997 |
| DIN EN ISO 1135-4 |
Transfusionsgeraete zur medizinischen Verwendung - Teil 4: Transfusionsgeraete zur einmaligen Verwendung (ISO 1135-4:2004) |
| DIN EN ISO 1562 |
Zahnheilkunde - Goldgusslegierungen (ISO 1562:2004) |
| DIN EN ISO 1564 |
Dentale Abformmassen auf Agarbasis (ISO 1564:1995); Deutsche Fassung EN ISO 1564:1998 |
| DIN EN ISO 1567 |
Zahnheilkunde - Prothesenkunststoffe (ISO 1567:1999); Deutsche Fassung EN ISO 1567:2000 |
| DIN EN ISO 1797-2 |
Zahnaerztliche rotierende Instrumente - Schaefte - Teil 2: Schaefte aus Kunststoff (ISO 1797-2:1992); Deutsche Fassung EN ISO 1797-2:1995 |